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第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)_實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)公司
發(fā)布時(shí)間:2019-06-24   點(diǎn)擊次數(shù):1396次

 第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)室又名醫(yī)學(xué)獨(dú)立檢驗(yàn)室,是指在衛(wèi)生行政部門(mén)的許可下,具有獨(dú)立法人資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。獨(dú)立醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)室與醫(yī)院建立聯(lián)系后,收集醫(yī)院病人的檢驗(yàn)標(biāo)本,檢驗(yàn)后將檢驗(yàn)結(jié)果送至醫(yī)院,應(yīng)用于臨床。“簡(jiǎn)單說(shuō)就是專(zhuān)門(mén)進(jìn)行檢驗(yàn)的試驗(yàn)室,比如性激素的檢測(cè),一般只有大的醫(yī)院才有能力和條件做,一些社區(qū)醫(yī)院通常是不能做的,第三方醫(yī)檢恰好就彌補(bǔ)了這個(gè)空缺。”,下面就由派洛普實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)公司來(lái)講講第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)有哪些。

 

國(guó)內(nèi)第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的前景

 

第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室是指具有獨(dú)立法人資格,獨(dú)立于醫(yī)院之外的從事醫(yī)學(xué)檢測(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室在歐美已有將近一個(gè)世紀(jì)的發(fā)展歷史,在我國(guó)則起步較晚,直到本世紀(jì)初才有獨(dú)立的第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn),發(fā)展歷史也就十幾年。雖然起步較晚,但發(fā)展勢(shì)頭很猛,截止2015年年底,國(guó)內(nèi)第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室已達(dá)356家。雖然第三方實(shí)驗(yàn)室數(shù)量眾多,但市場(chǎng)的占有率并不高,僅占4%—5%左右的市場(chǎng)份額,市場(chǎng)規(guī)模約100億左右,第三方實(shí)驗(yàn)室的市場(chǎng)占有率可能還不足5%。所以說(shuō)我國(guó)的第三方實(shí)驗(yàn)室所占的市場(chǎng)份額還遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家,未來(lái)第三方檢驗(yàn)還有很大的上升空間。

 

另外,從政策層面來(lái)講,國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委日前剛剛發(fā)布了《國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委關(guān)于印發(fā)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范(試行)的通知》,對(duì)于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的基本標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范做出了明確規(guī)定。通知中還提到“鼓勵(lì)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室形成連鎖化、集團(tuán)化,建立規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化的管理與服務(wù)模式。對(duì)擬開(kāi)辦集團(tuán)化、連鎖化醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的申請(qǐng)主體,可以優(yōu)先設(shè)置審批。” 國(guó)家對(duì)于第三方檢驗(yàn)不僅僅提供了政策上的支持,而且是大力提倡。

 

因此,無(wú)論是從市場(chǎng)層面還是從政策層面,第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的發(fā)展前景都非常好,而且不是小好是大好。

 

那么如何構(gòu)建第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室呢?今天小編幫大家總結(jié)了幾點(diǎn)第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范:

 

第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)面積要求:

 

實(shí)驗(yàn)室專(zhuān)用科室面積必須≧75%,也就是說(shuō)500m²的總實(shí)驗(yàn)室面積,它的公式是(500*0.75=科室面積)。

 

建立1個(gè)臨床檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)的,面積不能<500m²,若建立2個(gè),則在其基礎(chǔ)增加300m²。

 

要有相應(yīng)的科室、工作流程。

 

要有醫(yī)療廢棄物暫存處;要有三廢處理(污物、污水、有害氣體),達(dá)標(biāo)排放。

 

第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)布局設(shè)計(jì):

 

1、實(shí)驗(yàn)室區(qū)域

 

①必須符合生物安全管理和醫(yī)療感染管理要求(臨床血液與體液檢驗(yàn)、臨床化學(xué)檢驗(yàn)、臨床免疫檢驗(yàn)、臨床微生物檢驗(yàn)、臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)檢驗(yàn)(DNA)、臨床病理)。

 

②嚴(yán)格區(qū)分生物安全設(shè)施要齊全,如生物安全柜。

 

2、輔助區(qū)域

 

供水、供電、消毒供應(yīng)室和其他。

 

3、管理區(qū)域

 

行政、采購(gòu)、財(cái)務(wù)、質(zhì)量管理、物流、信息管理。

 

第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)儀器設(shè)備:

 

1、基本設(shè)備:

 

壓力蒸汽滅菌器、離心機(jī)、冰箱、生物安全柜、加樣器;醫(yī)療器械管理要求的設(shè)備有(血細(xì)胞分析儀、尿液分析儀、酶標(biāo)儀、發(fā)光分析儀、生化類(lèi)分析儀、核酸類(lèi)分析儀、細(xì)菌培養(yǎng)和鑒定儀、質(zhì)譜色譜儀)。

 

2、病理常規(guī)設(shè)備:

 

離心機(jī)、生物安全柜、加樣器、消毒設(shè)備、標(biāo)本柜、切片柜、蠟塊柜、大體攝影裝置、光學(xué)顯微鏡、數(shù)字切片系統(tǒng)(其中至少1臺(tái)5人以上共覽顯微鏡)。

 

分子病理實(shí)驗(yàn)室設(shè)備(PCR室):熒光顯微鏡、分子雜交儀、核酸提取設(shè)備、低溫離心機(jī)。

 

3、專(zhuān)業(yè)病理設(shè)備:

 

蠟塊包埋機(jī)、攤片機(jī)、石蠟切片機(jī)、密閉式全自動(dòng)脫水機(jī)、HE全自動(dòng)脫水機(jī)、全自動(dòng)免疫組化染色機(jī)、自動(dòng)液機(jī)/薄層細(xì)胞制片設(shè)備、冰凍切片機(jī)(可選),要有“國(guó)食藥監(jiān)械”的醫(yī)療器械注冊(cè)號(hào)。

 

4、其他設(shè)備:

 

電腦、信息系統(tǒng)(標(biāo)本管理、報(bào)告管理)。

 

第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)安全與感染防控:

 

1、加強(qiáng)安全管理,強(qiáng)化感染預(yù)防控制工作;建立相關(guān)規(guī)章制度、工作規(guī)范;科學(xué)化工作流程,降低感染風(fēng)險(xiǎn)。

 

2、保障質(zhì)量、安全及員工、患者、來(lái)訪者的健康、安全;建立生物安全管理制度、操作規(guī)程。

 

3、設(shè)專(zhuān)人負(fù)責(zé)標(biāo)本(實(shí)驗(yàn)內(nèi)部傳遞)的生物安全工作以及生物安全培訓(xùn)及相關(guān)設(shè)備耗材。

 

4、這些檢測(cè)項(xiàng)目需通過(guò)衛(wèi)計(jì)委的審核:基因擴(kuò)增、艾滋病檢測(cè)、產(chǎn)前篩查及診斷、胚胎植入前遺傳學(xué)篩查與診斷等特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目。

 

5、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所(實(shí)驗(yàn)室)的建設(shè)布局:

 

①遵循環(huán)境衛(wèi)生學(xué)、醫(yī)院感染管理的原則。

②符合功能流程合理、潔污區(qū)域分開(kāi)的基本要求。

③布局合理、分區(qū)明確、標(biāo)識(shí)清楚。

 

6、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室劃分:

 

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)功能區(qū)→輔助功能區(qū)→管理區(qū)。

 

①檢驗(yàn)功能區(qū):接診區(qū)、標(biāo)本接收區(qū)、標(biāo)本采集區(qū)、標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本檢驗(yàn)區(qū)、試劑和耗材保存區(qū)、標(biāo)配保存區(qū)、醫(yī)療廢物處理區(qū)、醫(yī)務(wù)人員辦公區(qū)。

 

②輔助功能區(qū):醫(yī)療費(fèi)用結(jié)算區(qū)、供電區(qū)、純水集中供應(yīng)區(qū)、消毒供應(yīng)室。

 

③管理區(qū):病案、信息、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制、安全管理部門(mén)。

 

7、標(biāo)本采樣區(qū)應(yīng)符合《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定的二類(lèi)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)。

 

8、嚴(yán)格按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定,對(duì)傳染性疾病標(biāo)本的采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、檢驗(yàn)相關(guān)管理。

 

9、嚴(yán)格按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》相關(guān)規(guī)定處理醫(yī)療廢物。

 

10、按國(guó)家相關(guān)法規(guī)加強(qiáng)消防安全管理、信息管理。

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