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所有縣區(qū)級以上疾控機構(gòu)、二級以上綜合醫(yī)院也要具備核酸檢測能力了。
為進一步鞏固當前防疫成果,做好“外防輸入,內(nèi)防反彈”工作。4月26日,國家衛(wèi)生健康委召開電視電話會議。會上,國家衛(wèi)生健康委黨組書記、主任馬曉偉要求,各地要健全及時發(fā)現(xiàn)、快速處置、精準管控、有效救治的常態(tài)化防控機制,精準抓好內(nèi)防反彈工作。
所有縣區(qū)級以上疾控機構(gòu)、二級以上綜合醫(yī)院要抓緊進行改造,在短時間內(nèi)形成核酸檢測能力。
支持各地在公立醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)檢測能力不能滿足需求時,與第三方醫(yī)學(xué)檢驗實驗室合作開展核酸檢測,充實檢測力量。
擴大檢測范圍,做到重點人群“應(yīng)檢盡檢”、重點行業(yè)“適時抽檢”、一般人群“愿檢盡檢”。
此前,國務(wù)院醫(yī)政醫(yī)管局發(fā)布《關(guān)于進一步做好疫情期間新冠病毒檢測有關(guān)工作的通知》,要求三級綜合醫(yī)院均應(yīng)當建立符合生物安全二級及以上標準的臨床檢驗實驗室,具備獨立開展新型冠狀病毒檢測的能力。但實際上,三級綜合醫(yī)院不具備核酸檢測能力的少之又少,差別只在于開展的項目不同。 二級醫(yī)院,百度百科顯示,醫(yī)院按其功能、任務(wù)不同劃分為一、二、三級。二級醫(yī)院是向多個社區(qū)提供綜合醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)和承擔一定教學(xué)、科研任務(wù)的地區(qū)性醫(yī)院。一般來說,通?h、區(qū)、市級醫(yī)院都是二級以上醫(yī)院。
2020年初,醫(yī)院按等級分:三級醫(yī)院2762個(其中:三甲醫(yī)院700余個),二級醫(yī)院9730個,一級醫(yī)院11153個,未評定等級醫(yī)院10459個。 此次,衛(wèi)健委提出檢測機構(gòu)覆蓋到二級以上綜合醫(yī)院,這也就意味著,核酸檢測機構(gòu)將擴大到縣、市、區(qū),普通市民檢測將更加方便、價格也或許會有所降低。
PCR會成為下一個呼吸機嗎?
此前,大規(guī)模開展核酸和抗體檢測,要求三級醫(yī)院擁有自行核酸檢測能力,甚至是有些特殊縣市級醫(yī)院也要具備有核酸檢測能力,就帶起了一波PCR儀器的購貨潮。
此次要求二級以上綜合醫(yī)院短時間內(nèi)形成核酸檢測能力,勢必會再次掀起一輪PCR熱,甚至有業(yè)內(nèi)人士預(yù)測,PCR或成為下一個“呼吸機”。
會議內(nèi)容剛剛發(fā)布,就有人在群內(nèi)開始求購PCR。
二級以上醫(yī)院建立PCR實驗室也許并不容易
何為PCR?臨床基因擴增實驗又稱PCR實驗,是專門用來檢驗艾滋病、乙型肝炎、禽疫病等病毒感染性疾病的一種檢測手段。它可以通過將病毒體內(nèi)所含的基因進行擴增的方法,測出一些病毒含量不高的感染者體內(nèi)是否含有特定的病毒。
以新冠病毒疑似病例為例,為了檢測其是否感染病毒,我們需要采集疑似病例的肺泡灌洗液或咽拭子進行檢測,確定其是否含有新冠病毒的特有的核酸序列。為了檢測到病毒的核酸,我們需要對其進行擴增。比如,樣品中原來只有一個病毒,也就只有一套核酸,機器設(shè)備無法讀。唤(jīng)過擴增,信號放大之后,可以產(chǎn)生數(shù)百萬個相同的核酸片段,在此基礎(chǔ)上,對信號放大后的核酸進行檢測就變得容易多了。這個擴增核酸使信號放大的實驗技術(shù)就是PCR(Polymerase Chain Reaction)。
建立PCR實驗室條件苛刻
就新冠病毒核酸檢測來說,RT-PCR是目前使用最廣泛和較準確的篩選和確認方法,大規(guī)模核酸檢測,必然會引起相關(guān)機構(gòu)單位著力建設(shè)規(guī)范的臨床PCR實驗室。
建立一個PCR實驗室,條件較為嚴格,并非買個機器就能算一個平臺能力。
我們再來了解一下PCR實驗室。
臨床基因擴增檢驗實驗室設(shè)計的核心問題是如何避免污染。因此,實驗室的平面布局、空調(diào)通風 系統(tǒng)設(shè)計、氣流控制等都是圍繞這個核心問題進行的。
1、場地要求高。需要標準的四區(qū)分隔和氣流控制:試劑準備、標本制備、PCR擴增檢測和擴增產(chǎn)物檢測四個獨立的實驗區(qū)。每個獨立實驗區(qū)設(shè)置有緩沖區(qū),同時各區(qū)通過氣壓調(diào)節(jié),使整個PCR實驗過程中試劑和標本免受氣溶膠的污染并降低擴增產(chǎn)物對人員和環(huán)境的污染。機械連鎖不銹鋼傳遞窗保證試劑和標本在傳遞過程中不受污染(人物分流)。
2、人員要求高。進入PCR實驗室,需要經(jīng)過從基礎(chǔ)理論、實驗原理、規(guī)范操作、質(zhì)量保證到注意事項等規(guī)范的培訓(xùn),并獲取PCR上崗證。
3、檢測風險高。檢測過程中,樣本的開蓋,核酸提取的震蕩、離心都有可能產(chǎn)生氣溶膠,有感染的風險。
4、防護要求高。個人防護必須按照生物安全三級實驗室的個人防護要求進行。
二級醫(yī)院經(jīng)費緊缺,購買設(shè)備吃力
另據(jù)業(yè)內(nèi)人士分析,二級醫(yī)院,自己本身的經(jīng)費不多,對于建設(shè)PCR實驗室、購買大型的實驗設(shè)備較為吃力,除非出現(xiàn)資源傾斜,而這個文件或許就是獲取這個傾斜的一個比較好的機會。
但從患者端來講,二級醫(yī)院市場就診的人數(shù)并不是很多,其能獲得的樣本數(shù)量也就有限。
從廠家端來講,二級醫(yī)院市場比較分散,需要投入較多的人力和物力,卻不見得能夠在短期內(nèi)獲得收益,而且二級醫(yī)院市場對于技術(shù)的認知度較差,其在應(yīng)用的過程當中也是極容易出現(xiàn)問題。
操作經(jīng)驗欠缺,檢測準確性待確認.
很多二級醫(yī)療機構(gòu)操作人員或許是第一次接觸PCR,在檢測樣本過程中,操作人員有暴露在病毒環(huán)境的風險。
另外,整個實驗過程基本需要4小時,穿上密不透風的防護裝備,注意力高度集中,不到1個小時就汗流浹背;呼吸防護面罩一層水汽,會有缺氧感覺;再加上隔離區(qū)只可以人和樣本進去,擴增時漫長的等待,期間不能吃東西、喝水、上廁所,這些對于檢驗者的體力耐力無疑是多重考驗。
而且新冠試劑盒的質(zhì)量問題、采樣問題依然存在,對于以前做過新冠檢測的實驗室來講,擁有足夠的經(jīng)驗來應(yīng)對,但是對于很多新開展的機構(gòu),并不一定能夠及時區(qū)別,因此,對于二級醫(yī)院來說都是一種挑戰(zhàn)。
來源:國家衛(wèi)生健康委員會