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第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)
簡(jiǎn)要描述:
實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì),實(shí)驗(yàn)室裝修 ,實(shí)驗(yàn)室整體規(guī)劃設(shè)計(jì),實(shí)驗(yàn)室工程裝修,化驗(yàn)室設(shè)計(jì),化驗(yàn)室裝修,化驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì),化驗(yàn)室改造,實(shí)驗(yàn)室改造。
建立第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的基本標(biāo)準(zhǔn)
(國(guó)衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2016]37號(hào))頒布的同時(shí)(衛(wèi)醫(yī)政發(fā)[2009]119號(hào))廢止
一、派洛普帶你簡(jiǎn)單了解醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室
1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室用在哪里?
人類疾病診斷、管理、預(yù)防、治療或健康評(píng)估
2、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)?zāi)男?/span>
A、臨床檢驗(yàn):臨床檢驗(yàn)包含臨床血液與體液檢驗(yàn)、臨床化學(xué)檢驗(yàn)、臨床免疫檢驗(yàn)、臨床微生物檢驗(yàn)、臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)檢驗(yàn)(DNA)
B、臨床病理檢查
三、儀器設(shè)備
1、基本設(shè)備:壓力蒸汽滅菌器、離心機(jī)、冰箱、生物安全柜、加樣器;醫(yī)療器械管理要求的設(shè)備有(血細(xì)胞分析儀、尿液分析儀、酶標(biāo)儀、發(fā)光分析儀、生化類分析儀、核酸類分析儀、細(xì)菌培養(yǎng)和鑒定儀、質(zhì)譜色譜儀)
2、病理常規(guī)設(shè)備:離心機(jī)、生物安全柜、加樣器、消毒設(shè)備、標(biāo)本柜、切片柜、蠟塊柜、大體攝影裝置、光學(xué)顯微鏡、數(shù)字切片系統(tǒng)(其中至少1臺(tái)5人以上共覽顯微鏡)
分子病理實(shí)驗(yàn)室設(shè)備(PCR室):熒光顯微鏡、分子雜交儀、核酸提取設(shè)備、低溫離心機(jī)、
3、專業(yè)病理設(shè)備:蠟塊包埋機(jī)、攤片機(jī)、石蠟切片機(jī)、密閉式全自動(dòng)脫水機(jī)、HE全自動(dòng)脫水機(jī)、全自動(dòng)免疫組化染色機(jī)、自動(dòng)液機(jī)/薄層細(xì)胞制片設(shè)備、冰凍切片機(jī)(可選),要有“國(guó)食藥監(jiān)械”的醫(yī)療器械注冊(cè)號(hào)。
4、其他設(shè)備:電腦、信息系統(tǒng)(標(biāo)本管理、報(bào)告管理)
四、管理制度
建立質(zhì)量管理體系(規(guī)章制度、崗位職責(zé)):
管理制度至少包含(標(biāo)本、設(shè)備、試劑、質(zhì)量(前-中-后)、醫(yī)療文檔、消防安全、患者登記、患者隱私保護(hù)、生物安全、?;肥褂?、信息的管理制度)
五、重點(diǎn)注意
1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的建立必須符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》(中化人民共和圖國(guó)務(wù)院令第149號(hào))的條例。
2、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室必須由市場(chǎng)以上的衛(wèi)計(jì)委審批。
3、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室必須為獨(dú)立法人。
4、嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》。
5、委托其他醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)(試劑、耗品、輔助檢查、消毒供應(yīng)室)要簽署醫(yī)療服務(wù)合作協(xié)議。
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